El gobierno de México lanzará un nuevo decreto que, a partir de las compras públicas de 2026, otorgará puntos adicionales a las empresas farmacéuticas que cuenten con plantas en el país o que estén en proceso de instalación, incluidas aquellas que establezcan alianzas con Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex), la histórica empresa pública en el sector. La medida busca impulsar la producción de medicamentos, dispositivos médicos y vacunas dentro del país, fortaleciendo la industria farmacéutica y promoviendo la investigación en enfermedades prevalentes como el dengue.
El secretario de Salud, David Kershenobich, detalló que el Plan México también contempla la creación de parques industriales con bioincubadoras, clústeres de innovación y un centro de creación de talentos para posicionar a México como un centro regional de producción farmacéutica. Además, se busca fortalecer la industria química y la ingeniería biomédica para producir principios activos, lo que impulsaría la autosuficiencia del país en productos médicos esenciales.
Por su parte, el subsecretario de Integración y Desarrollo del Sector Salud, Eduardo Clark, explicó que el decreto tendrá dos componentes principales. El primero se refiere a las compras de medicamentos genéricos, donde se priorizará a las empresas que ya invierten en México o que estén realizando esfuerzos en investigación, instalación de laboratorios y fábricas. El segundo componente se centra en los medicamentos de alto costo, como los de patente, donde se establecerán compromisos de inversión por parte de las grandes transnacionales farmacéuticas en el país, correspondientes a las compras realizadas por el gobierno. El objetivo es asegurar que los ingresos generados por las ventas sean reinvertidos en México, contribuyendo al desarrollo económico y la investigación clínica nacional.
Además, Clark subrayó la importancia de una estrategia más agresiva para la relocalización de procesos, lo que otorgará ventajas competitivas a las empresas que se instalen en el país para futuras compras públicas. Este enfoque busca que la inversión no solo sea productiva, sino también científica, fomentando el crecimiento de la investigación y el desarrollo en el sector farmacéutico.
Armida Zúñiga, titular de Cofepris, destacó el papel de la agencia reguladora en facilitar la inversión y agilizar los trámites. Resaltó que todos los procesos han sido digitalizados para reducir los tiempos de atención, especialmente en los ensayos clínicos, que pasaron de 115 a 40 días, con la meta de reducir aún más los tiempos de atención a una o dos semanas. También se modernizó el marco normativo y se estableció una colaboración con el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial para agilizar la vinculación entre patentes y registros sanitarios.
Este decreto busca impulsar la industria farmacéutica y fortalecer la capacidad de México para producir medicamentos de alta calidad, mientras se fomenta la inversión y el desarrollo científico dentro del país.
